Декількома словами
Коаліція з чотирьох штатів США звернулася до FDA із закликом скасувати спеціальні обмеження на міфепристон, препарат для медикаментозного аборту. Вони стверджують, що поточні правила є надмірними та створюють бар'єри для доступу, закликаючи регулювати препарат як будь-які інші рецептурні ліки.
Коаліція з чотирьох штатів Сполучених Штатів Америки офіційно звернулася до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) із закликом скасувати спеціальні обмеження, що діють щодо міфепристону — препарату, який широко використовується для медикаментозного переривання вагітності.
Штати-ініціатори стверджують, що поточна Стратегія оцінки та зниження ризиків (REMS) для міфепристону є медично необґрунтованою та створює невиправдані перешкоди для пацієнтів, які прагнуть отримати доступ до абортів. Особливо це актуально в умовах зростання попиту після скасування Верховним судом США федерального права на аборт. Чинні правила вимагають, щоб препарат призначався та видавався лише сертифікованими лікарями або в певних медичних закладах, що обмежує його доступність через звичайні аптеки чи поштою, попри доведений профіль безпеки ліків при правильному застосуванні.
Представники штатів наголошують, що обмеження для міфепристону є суворішими, ніж для багатьох інших ліків з вищим ризиком. На їхню думку, скасування цих обмежень допоможе розширити доступ до безпечного переривання вагітності для жінок, які проживають у штатах, де процедура залишається легальною. Вони закликають FDA регулювати міфепристон як будь-які інші рецептурні ліки, доступні через будь-яку ліцензовану аптеку за рецептом лікаря.
Це звернення відображає триваючу політичну та юридичну боротьбу за права на аборти у Сполучених Штатах і чинить тиск на федеральне агентство щодо перегляду правил, які стосуються репродуктивного здоров'я.
