Сибіл Шейнвальд, юристка, яка майже півстоліття представляла інтереси жінок, чиє здоров'я було непоправно та часто катастрофічно пошкоджено погано протестованими ліками та медичними пристроями, померла 9 квітня у своєму будинку в Мангеттені. Їй було 96 років.

Її дочка Лорі Шейнвальд Клігер оголосила про смерть матері. Сибіл Шейнвальд було 48 років, і вона щойно закінчила юридичну школу, коли її найняли в Julien, Schlesinger & Finz, юридичну фірму в Нью-Йорку, і призначили до команди, яка представляла Джойс Біхлер, 25-річну соціальну працівницю, яка вижила після рідкісного раку, світлоклітинної аденокарциноми піхви та шийки матки. Її рак був викликаний ліками, які приймала її мати під час вагітності: діетилстильбестролом, синтетичним гормоном, відомим як DES, що продавався під багатьма торговими марками для запобігання викидням.

У 18 років Джойс Біхлер перенесла радикальну гістеректомію, під час якої їй видалили яєчники, фаллопієві труби та дві третини піхви. Вона була однією з тисяч жінок, яких стали називати «дочками DES» через рак та безпліддя, яких вони зазнали через те, що їхні матері приймали ці ліки. Вона подала до суду на Eli Lilly, одного з найбільших виробників препарату, з вимогою відшкодування збитків.

У 1947 році, коли DES був схвалений Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (F.D.A.) для використання вагітними жінками, дослідження показали, що він викликає рак у мишей і щурів і що він може перетинати плаценту та завдавати шкоди плоду. Проте компанії продавали його як безпечний засіб від різних станів, від кров'янистих виділень під час вагітності до викиднів, і продовжували це робити навіть після того, як з'явилися повідомлення про те, що він насправді неефективний у лікуванні цих станів.

У 1979 році присяжні погодилися з тим, що всі виробники несуть спільну відповідальність за наслідки дії препарату DES.

У пізніх 1960-х роках у молодих жінок, чиї матері приймали цей препарат, почали діагностувати випадки світлоклітинної аденокарциноми. У 1971 році F.D.A. наказала лікарям припинити його призначення. На той час, за даними Національного інституту раку, близько п'яти-десяти мільйонів людей — жінок, яким його призначили, та їхніх дітей — зазнали впливу DES.